默沙东(MRK.US)K药皮下注射剂型获FDA批准上市

默沙东(MRK.US)K药皮下注射剂型获FDA批准上市

XM外汇官网APP获悉,默沙默沙东(MRK.US)的皮下批准Keytruda QLEX™(皮下注射形式的K药)已获得美国FDA批准上市,适用于之前已获批的注射所有实体瘤适应症。今年6月,剂型K药的上市皮下注射剂型已在中国申请上市,预计明年将在国内获得批准。默沙

资料显示,皮下批准皮下帕博利珠单抗提供了灵活的注射给药选择,可以每3周注射一次,剂型注射时间仅需一分钟,上市或选择每六周注射一次,默沙显著缩短了传统静脉输注的皮下批准30分钟治疗时间。

2024年11月,注射默沙东公布了皮下帕博利珠单抗在关键Ⅲ期研究MK-3475A-D77中的剂型成功结果。该研究比较了皮下注射帕博利珠单抗与静脉注射Keytruda联合化疗在转移性非小细胞肺癌患者一线治疗中的上市效果。研究中,皮下帕博利珠单抗的给药频率为每六周一次,中位注射时间为2分钟,每次注射量为4.8毫升。

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